In totale sono 27,1 milioni di euro i fondi stanziati quest’anno da Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Sono stati così finanziati 40 progetti, che coinvolgeranno ben 101 laboratori di ricerca distribuiti sull’intero territorio nazionale.

Tra questi progetti, due sono di Andrea Daga, dell’Istituto scientifico Medea di Conegliano: il primo per proseguire i suoi studi sull’atlastina, proteina alterata nei pazienti affetti da una delle più gravi forme di paraplegia spastica ereditaria. Saranno studiate sia l’atlastina di Drosophila (il comune moscerino della frutta), della cui funzione si sanno già molte cose, sia le atlastine umane, per definire il loro ruolo ancora sconosciuto all'interno della cellula.

Daga prenderà inoltre parte a un progetto multicentrico su una malattia genetica della vista, la neuropatia ottica di Leber, in collaborazione con altri tre gruppi di ricerca, a Bologna il gruppo del Dr. Carelli, a Bari il gruppo del Prof. Cantatore e a Trieste il gruppo del Dr. D’Adamo.

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